gu903();特别是是费诺集团，仿佛找到了重生的办法！

那就是寻找到一种新的物质，来取而代之，重新研究出一种新的可以覆盖在钴铬合金表面的新型物质。

而美国fda顺其自然的卡住了白烨的产品，短时间内，并不计划让他通过，直到找到新的物质。

既然你的确的领先了我们，那么我就卡住你，不让你上市，借着这个机会，让自己势力进行研究。

时间缓缓流逝……

到了十天之后，十一月三号的这一天，美国fda给出了提交申请的白烨研究所一个准确的答案！

“经我国家fda检测中心专家教授鉴定，认为该研究所提供的物质有效，产品安全性良好，但是缺乏国际化临床试验结果，在数据上未建立统一的模型，因为fda新标准的颁布，为了加强统一化管理，希望研究所可以在我国内制定研究所内进行第三期临床试验，在结果得到之后，允许上市！”

这一消息直接让白烨冷笑不已。

这个消息是什么意思？

就是说你的产品挺好的，安全性也可以，但是呢，你使用的是国内的或者说是世界上同样的三期临床试验标准，但是不是我们美国人使用的，所以，想要在美国上市，想要得到美国fda的许可，你来我们这里重新做做第三期临床试验。

这相当于告诉中国外交部门，我给你面子，省去了一期二期，直接让你做第三期，而且也承认产品有效。

恩，发展顺利的话，估计半年多就可以成功进行。

而对方的借口也很好，美国去年发生那么大一件事儿，还是白烨你搞出来的，所以，我们fda标准应该重新定，你还是来我们这里做第三期实验吧。

spo上市你不去管，你来管我们！

这分明是晾着你们！

不给你们在美国上市。

只要不通过fda标准，这就意味着很难进入国际市场，因为世界上很多国家使用的都是美国的fda标准。

但是，这一次，白烨他们的准备十分充分！

十一月五号！

世界卫生组织的秘书长威尔-汤正式发表了言论。

经过世界卫生组织，瑞士比利研究所研究结果证明，白烨研究所研发出来的新型p材料结合钴铬合金假体，安全性良好，理化性质优秀，完全符合人体假体手段！

同一天，瑞士宣布，白烨研究所提交的新材料已经通过国内安全部门检验，允许进入瑞士。

德国食品药品监管部门宣布：希望白烨研究所在德国建厂，早日提供假体。

而这一天，诸多欧盟国家更是直接表达自己的立场，白烨提交的新产品已经通过检验，随时欢迎上市！

然后是，英国、俄罗斯、南非、意大利、法国、悉尼、新加坡……纷纷表示，欢迎白烨新产品的上市！

原本正要看中国笑话的老美，忽然沉默了。

帕罗里拉满是无奈和气愤：你们越老越狡猾了……不按常理出牌！

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